COVID-19 Ikizamini cya Antigen (zahabu ya colloidal) -1ikizamini / kit
Bitte befolgen Sie ipfa Gebrauchsanweisung.
VERWENDUNGSZWECK
Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger Muri-vitro-Ikizamini.Er ist for die schnelle quaitative Bestimmung von SARS-COV-2-Virus-Antigen muri anterioren Nas enabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Aufreten der Symptome konzipiert.Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage yo gupfa Dlagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Gupfa neuartigen Coronaviren gehohren zu ß-Gattung.COVID-19 ist eine ansteckende und akute Atermwegserkrankung.Menschen sind generell empfanglich.Zurzeit bilden bapfa mit dem neuen Coronavirus infizierten Patientinnen und Patienten bapfa großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Umuntuen eine Infekionsquelle darstellen konnen.Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt bapfa Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage.AI wichtigste Ikimenyetso simusiga gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und / oder Geschmackssinn und trockener Husten.Muri einigen Yaguye wurden auch Ikimenyetso wie verstopfte Nase, lafende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall nachgewiesen.
MITGELIEFERTE MATERIALIEN
| Bestandteile | Fur 1 Ikizamini / Agasanduku | Fur 5 Ibizamini / Agasanduku | Fur 20 Ibizamini / Agasanduku |
| SARS-CoV-2 Antigen Testkassete (verisiyo ya Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| Steriler Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Amashanyarazi | 1 | 5 | 20 |
| Amashanyarazi | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (diee Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| Rohrchenstander | 1 (Mu gasanduku) | 1 | 1 |
GUKORA (SENSITIVITAT NA SPEZIFITAT)
Dle Rapid SARS-CoV-2-Ikarita y'Ikizamini cya Antigen wurde mit der bestatigten klinischen Dlagnose verglichen.Muri der Stude wurden 156 Proben getestet.
| Ibyiyumvo | 96,77% |
| Spezifitat | 99,20% |
| Genauigkeit | 98,72% |
Eine Machbarkeitsstudie zeigte bapfa nachfolgenden Ergebnisse:
-99,10% nicht-umwuga Anwender fuhrten den Ikizamini erfolgreich selbststandig durch
- 97,87% der verschiedenen Arten von Ergebnissen wurden richtig umusobanuzi
INTERFERENZEN
Keine der folgenden Substanzen muri der getesteten Konzentration interfererte mit dem Ikizamini.
| Volblut: 1% | Alkalol: 10% | Mucin: 2% |
| Fenilephrin: 15% | Tombramycin: 0,0004% | Oxymetazolin: 15% |
| Menthol: 0,15% | Cromolyn: 15% | Benzocain.0,15% |
| Fluticasonpropionat 5% | Mupirocin: 0,25% | Zicam Nasenspray.5% |
| Oseltamivir Phosphat: 0,5% | Natriumchlorid.5% | Umuntu Antikorper Anti-Maus (HAMA): |
| Blotin: 1200 ng / mL | 60 ng / mL |
